Sindrom triple X dialami oleh wanita karena kelebihan satu gonosom X (44A + XXX). Diduga hal ini terjadi karena pembentukan sel telur atau sperma yang tidak sempurna atau masalah pada tahap awal perkembangan embrio. Meski merupakan masalah genetik, tetapi kelainan ini tidak diturunkan dari orang tua ke anak.

Ciri-ciri penderita sindrom triple X antara lain sebagai berikut.

• Tubuhnya lebih tinggi dari wanita lain seusianya, tetapi tingginya tidak proporsional
• Mengalami kelemahan otot
• Mengalami kelainan jari (jari melengkung)
• Jarak antara kedua mata lebih lebar dari normal
• Terkadang memiliki kelainan pada ovarium
• Mengalami keterlambatan berbicara, kesulitan berinteraksi dengan orang lain, kesulitan membaca, menulis, atau berhitung
• Mengalami gangguan cemas, depresi, atau hiperaktif

Jadi, jawaban yang tepat untuk soal di atas adalah sindrom Triple X.

*Sindrom Down, trisomi pada kromosom 21 (45A + XX/XY).

*Sindrom Klinefelter, kelebihan kromosom X (44A + XXY).

*Sindrom Turner, kariotipe: 44A + X0 diderita oleh wanita.

*Sindrom Jacob, kelebihan satu gonosom Y (44A + XYY).